M. Sc. Cindy Mayorquin

Cindy tiene más de 7 años de experiencia en la industria farmacéutica, donde ha desempeñado diversos roles. Hace 6 años, transicionó al campo de la investigación clínica, desarrollándose como Monitor Clínico desde entonces. Su experiencia abarca el monitoreo de estudios clínicos de fases I-III en diferentes áreas terapéuticas y países, lo que le ha proporcionado un entendimiento integral y global de los aspectos operacionales y regulatorios de los estudios clínicos.

Más allá del monitoreo clínico, Cindy ha participado en varios aspectos del desarrollo clínico de biofármacos, incluyendo la evaluación técnica, científica y económica de nuevos desarrollos, así como la planificación de estudios clínicos y el diseño de protocolos y otros documentos relacionados. Además, ha contribuido al desarrollo de nuevos procedimientos y herramientas que incrementan la eficiencia de los equipos con los que ha trabajado, así como, al armado de dossiers regulatorios y la interpretación de resultados de estudios clínicos para da respuesta a requerimientos regulatorios.

Sus principales objetivos profesionales son la optimización de procesos a través de herramientas innovadoras para mejorar la eficiencia, beneficiando tanto a los equipos de trabajo como a los resultados de los estudios. Así mismo, busca hacer que la investigación clínica sea accesible a una audiencia más amplia, compartiendo conocimientos de manera sencilla y apoyando a otros en el inicio o desarrollo de sus carreras en investigación clínica.

Fuera del ámbito laboral, se la puede encontrar viajando por el mundo o intentando algún deporte (que algunos considerarían) extremo.